年中期报告对于在港交所上市的基石药业（.HK）来说，是第一份有商业化营收的财报。标志着公司从临床研发驱动阶段，逐步迈入商业化的收获阶段，转型成为一家全能型的生物制药企业。
基石药业两款同类首创精准治疗肿瘤创新药物泰吉华（阿伐替尼）、普吉华（普拉替尼）于今年5月份、6月份接连上市，短短2个月不到的时间，便为公司创造了万元的营业收入。对公司来说，这是在商业化的道路上成功迈出了重要的第一步。值得一提的是，普吉华从NDA（新药上市申请）受理到获批，仅用了6.5个月，而业界的平均时间是13.7个月。
年2月底登陆港交所的基石药业，是一家全能型的生物医药企业，专注于开发及商业化创新性肿瘤免疫治疗药物及分子靶向药物。基石药业从成立开始就在融资和研发的道路上火速前行。年12月成立，A、B两轮共计融资约合18亿元人民币。成立三年，便在港交所成功IPO，市值超过百亿元，成为创新药公司进入资本市场的新标杆。
公司管理层具有跨国公司与高学历生物医药背景，结合创新的药品开发模式，赋予公司强大的自有研发能力。基石药业布局均衡的肿瘤药产品组合，坚持做同类首创且有差异化的产品。
年12月加入基石药业出任大中华区总经理的赵萍女士，全面负责公司商业化工作。在加入基石药业之前，赵萍女士曾担任多家知名跨国药企总经理，成功主导了30多个产品在中国的成功上市，包括多个全球知名产品，如泰素（Taxol），伯尔定（Paraplatin）,健择（Gemzar)，力比泰(ALIMTA)，思而赞（Cerezyme），保妥适（Botox）,乔雅登（Juvederm)等，也引领了第一个PD-1单抗欧狄沃(Opdivo)上市。她深耕于肿瘤业务领域，在中国医药市场拥有超过28年的经验，具有卓越的商业洞察力和战略思维。
肿瘤管线的创新药研发投入很大，竞争激烈，因此商业化效果直接决定公司的可持续发展。上半年基石药业两款新药火速上市，并取得不俗的销售业绩，公司商业化进程倍受业界
