颈部黑色素瘤

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局部晚期或转移性黑色素瘤受试者招募 [复制链接]

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医院正在开展一项由程颖教授作为主要研究者,南京维立志博生物科技有限公司发起的“一项评价LBL-联合特瑞普利单抗治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心I期临床试验(方案编号:LBL--CN-)”。该研究药物名称为LBL-注射液是由南京维立志博生物科技有限公司自主研发,针对LAG-3(淋巴细胞活化基因3)靶点的创新型单克隆抗体。本项研究计划在不可切除或转移性黑色素瘤治疗的患者中进行,以评估研究药物LBL-联合PD-1单抗(特瑞普利单抗注射液)的安全性和初步的有效性。全国将有约6医院共同参与此项研究,预计将有68名患者参与到此研究中,预计研究期限为2年,具体以实际发生为准。该研究已获得国家药品监督管理局以及我院伦理委员会批准。

如果您符合如下入组条件:

1.年龄≥18岁;

2.局部晚期或转移性黑色素瘤患者(包括皮肤黑色素瘤、肢端黑色素瘤、粘膜黑色素瘤及原发灶不明的黑色素瘤),且:a)既往未接受过针对局部晚期或转移性黑色素瘤的治疗(包括化疗、靶向治疗或免疫治疗等)或b)既往接受一线免疫治疗后出现进展或复发;

3.具有良好的体力状态;

4.可以按期随访,能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

如果想了解该项研究的更多信息,请咨询临床医学研究转化中心门诊:

联系人:姜淼

联系(

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